如何用克利夫蘭開(kāi)口杯儀器，測定石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)和燃點(diǎn)

如何用克利夫蘭開(kāi)口杯儀器，測定石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)和燃點(diǎn)，上海頎高推薦HSY-3536D-1全自動(dòng)開(kāi)口閃點(diǎn)測定儀

1范圍

本標準規定了用克利夫蘭開(kāi)口杯儀器測定石油產(chǎn)品閃點(diǎn)和燃點(diǎn)的方法。適用于除燃料油(燃料油 通常按照GB/T 261進(jìn)行測定)以外的、開(kāi)口杯閃點(diǎn)高于79℃的石油產(chǎn)品。

注：閃點(diǎn)和燃點(diǎn)表示在規定條件下，一種物質(zhì)與空氣形成可燃性混合物且持續燃燒的能力.閃點(diǎn)和燃點(diǎn)僅僅是用 于評價(jià)物質(zhì)易燃性和可燃性眾多分析手段中的兩種.

2規范性引用文件

GB/T 261 閃點(diǎn)的測定 賓斯基-馬丁閉 口杯法(GB/T 261—2008,ISO 2719：2002,MOD)

GB/T 514石油產(chǎn)品試驗用玻璃液體溫度計技術(shù)條件

GB/T 4756 石油液體手工取樣法(GB/T 4756—1998,eqv ISO 3170：1988)

GB/T 6683 石油產(chǎn)品試驗方法精密度數據確定法(GB/T 6683—1997,neq ISO 4259：1992)

GB/T 15000.3標準樣品工作導則(3)標準樣品定值的一般原則和統計方法(GB/T 15000. 3— 1994,neq ISO 導則 35)

GB/T 15000.7標準樣品工作導則(7)標準樣品生產(chǎn)者能力的通用要求(GB/T 15000. 7-2001, ISO 導則 34,IDT)

GB/T 15000. 8標準樣品工作導則(8)有證標準樣品的使用(GB/T 15000. 8—2003,ISO導則33, IDT)

SY/T 5317 石油液體管線(xiàn)自動(dòng)取樣法(SY/T 5317—2006,ISO 3171 ：1988 JDT)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標準。

3. 1

閃點(diǎn) flash point

在規定試驗條件下,試驗火焰引起試樣蒸氣著(zhù)火，并使火焰蔓延至液體表面的最di溫度，修正到 101.3 kPa大氣壓下。

3.2

燃點(diǎn) fire point

在規定試驗條件下，試驗火焰引起試樣蒸氣著(zhù)火且至少持續燃燒5 s的最di溫度，修正到 101.3 kPa大氣壓下。

4 方法概要

         將試樣裝入試驗杯至規定的刻度線(xiàn)。先迅速升高試樣的溫度，當接近閃點(diǎn)時(shí)再緩慢地以恒定的速 率升溫。在規定的溫度間隔，用一個(gè)小的試驗火焰掃過(guò)試驗杯，使試驗火焰引起試樣液面上部蒸氣閃火 的最di溫度即為閃點(diǎn)。如需測定燃點(diǎn)，應繼續進(jìn)行試驗，直到試驗火焰引起試樣液面的蒸氣著(zhù)火并至少 維持燃燒5 s的最di溫度即為燃點(diǎn)。在環(huán)境大氣壓下測得的閃點(diǎn)和燃點(diǎn)用公式修正到標準大氣壓下的 閃點(diǎn)和燃點(diǎn)。

5試劑與材料

5.1清洗溶劑：用于除去試驗杯沾有的少量試樣。

注：清洗溶劑的選擇依據試樣及其殘渣的黏生。低揮發(fā)性芳煌（無(wú)苯）溶劑可用于除去油的痕跡；混合溶劑如甲苯- 丙爵-甲醉可有效除去膠質(zhì)類(lèi)的沉積物。

5.2校準液:詳見(jiàn)附錄B中的B.2章。

5.3鋼絲絨:能除去碳沉積物而不損害試驗杯的鋼絲。

6儀器

6.1克利夫蘭開(kāi)口杯試驗儀:詳見(jiàn)附錄A。

6. 1.1如果使用自動(dòng)儀器，要確保其測定結果能達到本標準規定的精密度，其試驗杯和試驗火焰的大 小及機械性能要符合附錄A的規定。使用者應確保全部操作按儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

6.1.2在有爭議的情況下，閃點(diǎn)的仲裁試驗應使用手動(dòng)儀器。

6.2 防護屏：約460 mmX460 mm,高610 mm,有一個(gè)開(kāi)口面。

6.3溫度計:符合GB/T514中GB~5號的要求。

注：也可使用其他類(lèi)型但能滿(mǎn)足6.3條規定的溫度計。

6.4氣壓計:精度0. 1 kPa,不能使用氣象臺或機場(chǎng)所用的已預校準至海平面讀數的氣壓計。

7儀器的準備

7.1儀器的放置:將儀器放置在無(wú)空氣流的房間里，并放在平穩的臺面上。為便于觀(guān)察試驗的閃點(diǎn)，應 使用合適的方式，在儀器頂部作一個(gè)遮光板，防強光照射。

注1：如果不能避免空氣流，最好用防護屏擋在儀器周?chē)?/span>

注2：若樣品產(chǎn)生有毒蒸氣，應將儀器放置在能單獨控制空氣流的通風(fēng)柜中，通過(guò)調節使蒸氣可抽走，但空氣流不 能影響試驗杯上方的蒸氣。

7.2試驗杯的清洗:先用清洗溶劑沖洗試驗杯，以除去上次試驗留下的所有膠質(zhì)或殘渣痕跡。再用清 潔的空氣吹干試驗杯，確保除去所用溶劑。如果試驗杯上留有碳的沉積物，可用鋼絲絨擦掉。

7.3試驗杯的準備:使用前將試驗杯冷卻到至少低于預期閃點(diǎn)56℃。

7.4儀器組裝:將溫度計垂直放置，使其感溫泡底部距試驗杯底部6 mm，并位于試驗杯中心與試驗杯 邊之間的中點(diǎn)和測試火焰掃過(guò)的?。ɑ蚓€(xiàn)）相垂直的直徑上，且在點(diǎn)火器臂的對邊。

注；溫度計的正確位置應使溫度計上的浸沒(méi)深度線(xiàn)位于試驗杯邊緣線(xiàn)以下2 mm處。也可先將溫度計慢慢地向下 放，直至溫度計與試驗杯底接觸,然后再往上提6 mm.

7.5儀器的校驗

7.5.1用有證標準樣品（CRM）每年至少校驗儀器一次。所得結果與CRM標定值之差應小于或等于 R/√2,其中R是本標準的再現性。推薦用工作參比樣品（SWS）對儀器進(jìn)行經(jīng)常性的校驗。

注：使用CRM和SWS校驗儀器的推薦步驟，以及得到SWS的方法參見(jiàn)附錄B。

7. 5. 2校驗試驗所得的結果不能作為方法的偏差，也不能用于后續閃點(diǎn)測定結果的修正。

8取樣

8.1除非另有規定，取樣應按照GB/T 4756.SY/T 5317進(jìn)行。

8.2將所取樣品裝入合適的密封容器中。為了安全，樣品只能充滿(mǎn)容器容積的85%?95%。

8.3將樣品貯存于合適的條件下，以最大限度地減少樣品蒸發(fā)損失和壓力升高。樣品貯存溫度應避免 超過(guò)30七。

9樣品制備

9.1分樣:在低于預期閃點(diǎn)至少56 ℃下進(jìn)行分樣。如果在試驗前要將一部分原樣品分裝貯存，應確保 每份樣品充滿(mǎn)其容器容積的50%以上(見(jiàn)10.1)。

9.2含有未溶解水的樣品：如果樣品含有未溶解的水，在樣品混勻前應將水分離出來(lái)。

注：水的存在會(huì )影響閃點(diǎn)的測定結果。

9.3室溫下為液體的樣品：取樣前應先輕輕地搖動(dòng)混勻樣品，再小心地取樣，應盡可能避免揮發(fā)性組分 損失，然后按第10章進(jìn)行操作。

9.4室溫下為固體或半固體的樣品:將裝有樣品的容器放入加熱浴或烘箱中，在低于預期閃點(diǎn)56 C以 下加熱。要避免加熱過(guò)度，因為這會(huì )導致?lián)]發(fā)性組分的損失。輕輕混勻樣品后按第10章進(jìn)行操作。

10閃點(diǎn)試驗步驟

10.1如果樣品容器內樣品的體積低于容器容積的50%,其閃點(diǎn)測定結果會(huì )受影響。

10.2觀(guān)察氣壓計，記錄試驗期間儀器附近環(huán)境大氣壓。

注：雖然某些氣壓計會(huì )自動(dòng)壓力修正，但本標準不要求修正到0 ℃時(shí)大氣壓。

10.3將室溫或已升過(guò)溫的試樣裝入試驗杯，使試樣的彎月面頂部恰好位于試驗杯的裝樣刻線(xiàn)。如果 注入試驗杯的試樣過(guò)多，可用移液管或其他適當的工具取出；如果試樣沾到儀器的外邊，應倒出試樣，清 洗后再重新裝樣。弄破或除去試樣表面的氣泡或樣品泡沫，并確保試樣液面處于正確位置。如果在試 驗最后階段試樣表面仍有泡沫存在，則此結果作廢。

10.4點(diǎn)燃試驗火焰，并調節火焰直徑為3. 2 mm?4.8 mm。如果儀器安裝了金屬比較小球，應與金屬 比較小球直徑相同。

10.5開(kāi)始加熱時(shí)，試樣的升溫速度為14(℃/min)?17(℃/min)。當試樣溫度達到預期閃點(diǎn)前約 569時(shí)減慢加熱速度，使試樣在達到閃點(diǎn)前的最后23℃±5 ℃時(shí)升溫速度為5(℃/min)?6(℃/min)。 試驗過(guò)程中，應避免在試驗杯附近隨意走動(dòng)或呼吸，以防擾動(dòng)試樣蒸氣。

10.6在預期閃點(diǎn)前至少23℃±5℃時(shí)，開(kāi)始用試驗火焰掃劃，溫度每升高2℃掃劃一次。用平滑、連 續的動(dòng)作掃劃，試驗火焰每次通過(guò)試驗杯所需時(shí)間約為1 s,試驗火焰應在與通過(guò)溫度計的試驗杯的直 徑成直角的位置上劃過(guò)試驗杯的中心，掃劃時(shí)以直線(xiàn)或沿著(zhù)半徑至少為150 mm圓來(lái)進(jìn)行。試驗火焰 的中心必須在試驗杯上邊緣面上2 mm以?xún)鹊钠矫嫔弦苿?dòng)。先向一個(gè)方向掃劃，下次再向相反方向掃 劃。如果試樣表面形成一層膜，應把油膜撥到一邊再繼續進(jìn)行試驗。

10.7當在試樣液面上的任何一點(diǎn)出現閃火時(shí)，立即記錄溫度計的溫度讀數,作為觀(guān)察閃點(diǎn)，但不要把 有時(shí)在試驗火焰周?chē)a(chǎn)生的淡藍色光環(huán)與真正的閃火相混淆。

10.8如果觀(guān)察閃點(diǎn)與最初點(diǎn)火溫度相差少于18℃，則此結果無(wú)效。應更換新試樣重新進(jìn)行測定，調 整最初點(diǎn)火溫度，直至得到有效結果，即此結果應比最初點(diǎn)火溫度高18 ℃以上。

11燃點(diǎn)試驗步驟

11. 1按第10章閃點(diǎn)試驗步驟測定閃點(diǎn)之后，以5(℃/min)?6(℃/min)的速度繼續升溫。試樣每升 高2 ℃就掃劃一次，直到試樣著(zhù)火,并能連續燃燒不少于5 s。記錄此溫度作為試樣的觀(guān)察燃點(diǎn)。

11.2如果燃燒超過(guò)5 s,用帶手柄的金屬蓋或其他阻燃材料做的蓋子熄滅火焰。蓋子的示例詳見(jiàn)附錄 A中圖A.2。

12計算

12. 1大氣壓讀數的換算 如果所測得的大氣壓讀數不是以kPa為單位，可用下述等量關(guān)系換算到以kPa為單位的數值。 以hPa為單位讀數大氣壓×O.1 =以kPa為單位的讀數大氣壓 

以mbar為單位讀數大氣壓×0.1 =以kPa為單位的讀數大氣壓

以mmHg為單位讀數大氣壓×0. 133 3 =以kPa為單位的讀數大氣壓

12.2 觀(guān)察閃點(diǎn)或燃點(diǎn)修正到標準大氣壓 用式（1）將觀(guān)察閃點(diǎn)或燃點(diǎn)修正到標準大氣壓（101.3 kPa）,Tc，℃ . 

                        Tc = To+0.25（101.3-p＞）…………（ 1 ）

式中： 

To——觀(guān)察閃點(diǎn)或燃點(diǎn)，℃;

P——環(huán)境大氣壓,kPa。

注：本公式精確地修正僅限在大氣壓為98.0 kPa?104.7 kPa范圍之內。

13結果表示

報告修正后的閃點(diǎn)或燃點(diǎn)，以℃為單位，且結果修約至整數。

14精密度

按下述規定判斷試驗結果的可靠性（95%的置信水平）。

14.1重復性，R

在同一實(shí)驗室，由同一操作者使用同一儀器，按相同方法，對同一試樣連續測定的兩個(gè)試驗結果之 差對于閃點(diǎn)和燃點(diǎn)均不能超過(guò)8℃。

14.2再現性,R 在不同實(shí)驗室，由不同操作者使用不同的儀器，按相同方法，對同一試樣測定的兩個(gè)單一、獨立的結 果之差對于閃點(diǎn)不能超過(guò)17℃、對于燃點(diǎn)不能超過(guò)14℃。

15試驗報告

試驗報告至少應該包括下述內容： 

a）注明本標準編號； 

b）被測產(chǎn)品的類(lèi)型及相關(guān)信息； 

c）試驗結果； 

d）注明按協(xié)議或其他原因，與規定試驗步驟存在的任何差異； 

e）試驗日期。